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房间隔缺损静脉窦型（Atrial septal defect, sinus venosus type）
房间隔缺损静脉窦型（Atrial septal defect, sinus venosus type）是一种较为罕见的先天性心脏病，主要特征是房间隔上部存在缺损，通常涉及上腔静脉和右心房之间的区域。这种类型的房间隔缺损与静脉窦的发育异常有关。 疾病机制 房间隔缺损静脉窦型是由于胚胎发育过程中，静脉窦未能正常闭合所致。正常情况下，静脉窦会发育成上腔静脉和右心房的一部分。当这一过程出现异常时
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上腔静脉发育不良（Agenesis of the superior vena cava）
上腔静脉发育不良（Agenesis of the superior vena cava, SVC不发育）是一种罕见的先天性大静脉畸形，特征是单侧或双侧完全缺乏上腔静脉(SVC)。单侧发育不全主要是无症状的，大多数偶然被诊断，患者通常心脏结构正常。然而，双侧发育不全经常与其他先天性心脏畸形和/或传导异常（如法洛四联症、房间隔缺损）相关，并出现典型的SVC综合征的症状。 疾病机制
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三尖瓣副瓣（Accessory tricuspid valve tissue）
三尖瓣副瓣（Accessory tricuspid valve tissue）是一种罕见的先天性房室瓣膜畸形，其特征为三尖瓣上存在固定或活动的附属组织。这种异常通常与其他先天性心脏异常（如房间隔缺损、室间隔缺损、大动脉转位、法洛四联症等）合并存在。临床表现多样，可能包括收缩期杂音、呼吸困难、紫绀等，具体表现取决于合并的心脏异常。 疾病机制 三尖瓣副瓣的形成机制尚不完全清楚
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淋巴水肿-房间隔缺损-面部改变综合征（Lymphedema-atrial septal defects-facial changes syndrome）
淋巴水肿-房间隔缺损-面部改变综合征（Lymphedema-atrial septal defects-facial changes syndrome，简称LAFS综合征），也称为Irons-Bianchi综合征，是一种罕见的遗传性疾病，主要特征包括淋巴水肿、房间隔缺损和面部特征性改变。该综合征通常在婴儿期或儿童早期被诊断，且具有常染色体显性遗传模式。 疾病机制
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房间隔缺损-房室传导障碍综合征（Atrial septal defect-atrioventricular conduction defects syndrome）
房间隔缺损-房室传导障碍综合征（Atrial septal defect-atrioventricular conduction defects syndrome，ASD-AVCDS）是一种罕见的先天性心脏病综合征，主要特征是房间隔缺损（ASD）和房室传导障碍（AVCD）。该综合征通常表现为心脏结构的异常和电生理传导系统的异常，可能与其他遗传或环境因素有关。 疾病机制
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TARP综合征（TARP syndrome）
TARP综合征（TARP syndrome），也称为马蹄内翻足-房间隔缺损-Robin序列征-永存左上腔静脉综合征，是一种罕见的先天性综合征。该综合征以四个主要临床特征命名，包括马蹄内翻足、房间隔缺损、Robin序列征（小下颌、舌下垂和腭裂）以及永存左上腔静脉。这些特征通常在新生儿期或婴儿早期表现出来。 疾病机制 TARP综合征的具体病因尚不完全清楚，但研究表明
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房间隔缺损（Interatrial communication）
房间隔缺损（Interatrial communication），也称为心房贯通，是一种常见的先天性心脏病，主要表现为心脏房间隔的异常开口，导致左右心房之间的血液混合。这种缺损可以单独存在，也可以是其他复杂心脏畸形的一部分。 疾病机制 房间隔缺损是由于胚胎发育过程中，心脏房间隔未能完全闭合所致。正常情况下，心脏的房间隔在胚胎发育的第4-8周形成，确保左右心房之间的血液不会混合
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房间隔缺损
