心脏遗传病
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家族性右心房特发性扩张（Familial idiopathic dilatation of the right atrium）
家族性右心房特发性扩张（Familial Idiopathic Dilatation of the Right Atrium, FI-DRA）是一种罕见的遗传性心血管疾病，主要特征是右心房的进行性扩张，而无明显的心脏结构异常或功能障碍的明确原因。该疾病通常表现为家族聚集性，提示其具有遗传基础。 疾病机制 FI-DRA的具体发病机制尚不完全清楚，但研究表明可能涉及遗传因素和环境因素的相互作用
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遗传性心脏异常（Genetic cardiac anomaly）
遗传性心脏异常（Genetic cardiac anomaly）是指由遗传因素引起的心脏结构或功能异常。这类疾病通常具有家族聚集性，可能涉及心脏的多个系统，包括心肌、瓣膜、传导系统等。遗传性心脏异常的种类繁多，包括肥厚型心肌病、扩张型心肌病、长QT综合征、Brugada综合征等。 疾病机制 遗传性心脏异常的机制主要涉及基因突变。这些突变可以导致心脏细胞的结构或功能异常
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遗传性心律失常（Genetic cardiac rhythm disease）
遗传性心律失常（Genetic cardiac rhythm disease）是一组由遗传因素引起的、以心律失常为主要表现的疾病。这类疾病通常涉及心脏电生理功能的异常，可能导致心律不齐、心动过速、心动过缓等症状，严重时可引发晕厥、心力衰竭甚至猝死。 疾病机制 遗传性心律失常的病理机制主要涉及心脏离子通道基因的突变，这些基因编码的蛋白质在心脏电信号传导过程中起关键作用
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