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视乳头周围的葡萄肿（Peripapillary staphyloma）
视乳头周围的葡萄肿（Peripapillary staphyloma）是一种罕见的视网膜疾病，主要特征是视乳头周围区域的巩膜和脉络膜的异常扩张，形成一个葡萄状的囊状结构。这种病变通常与青光眼、近视眼和某些遗传性眼病相关。 疾病机制 视乳头周围的葡萄肿的形成机制尚不完全清楚，但可能涉及以下几个因素： 巩膜和脉络膜的异常扩张 ：这种扩张可能是由于巩膜和脉络膜的结构异常或机械性压力增加所致。
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单发视神经炎（Isolated optic neuritis）
单发视神经炎（Isolated Optic Neuritis, ION）是一种罕见的炎症性视神经病变，主要特征是孤立性发作的视神经炎，不伴有其他神经系统或全身性疾病。患者通常表现为单侧视力下降、眼周疼痛和眼球运动时疼痛等症状。 疾病机制 单发视神经炎的具体发病机制尚不完全清楚，但目前认为可能与免疫介导的炎症反应有关。一些研究表明，自身免疫反应可能涉及视神经的髓鞘成分，导致视神经的炎症和损伤。此外
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慢性复发性炎症性视神经病变（Chronic relapsing inflammatory optic neuropathy）
慢性复发性炎症性视神经病变（Chronic relapsing inflammatory optic neuropathy, CRION），也称为慢性复发性孤立性视神经炎，是一种罕见的视神经炎症性疾病，主要特征是反复发作的视神经炎症，导致视力下降和视野缺损。该病通常表现为单侧或双侧视神经的慢性炎症，病程较长，且容易复发。 疾病机制 慢性复发性炎症性视神经病变的具体发病机制尚不完全清楚
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视网膜中央静脉闭塞（Central retinal vein occlusion）
视网膜中央静脉闭塞（Central Retinal Vein Occlusion, CRVO）是一种罕见的视网膜血管疾病，主要特征是视神经头内或视神经头后方的阻塞，导致视网膜循环静脉回流受损。该疾病临床表现多样，从无症状到突然而严重的视力丧失不等。常见的并发症包括黄斑水肿、黄斑缺血、视神经病变、玻璃体出血、牵引性视网膜脱离，严重情况下可出现广泛的毛细血管无灌注和高危的新生血管性青光眼。 疾病机制
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常染色体隐性遗传视神经萎缩OPA7型（Autosomal recessive optic atrophy, OPA7 type）
常染色体隐性遗传视神经萎缩OPA7型（Autosomal recessive optic atrophy, OPA7 type）是一种罕见的、综合征性的遗传性视神经病变，主要影响视神经和周围神经系统。该病通常在儿童早期发病，表现为进行性视力丧失和其他神经系统症状。 疾病机制 OPA7型视神经萎缩是由OPA7基因的突变引起的。OPA7基因编码一种名为线粒体转录因子A（TFAM）的蛋白质
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神经-眼病（Neuro-ophthalmological disease）
神经-眼病（Neuro-ophthalmological disease）是一组涉及神经系统与视觉系统相互作用的疾病。这些疾病通常表现为视觉功能障碍，可能由神经系统的病变引起，影响视觉通路、视神经、视网膜或眼外肌等结构。神经-眼病可以是先天性的，也可以是后天获得的，涉及多种病因，包括遗传因素、感染、炎症、血管病变和肿瘤等。 疾病机制 神经-眼病的机制复杂多样，涉及多个层面的病理生理过程
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Leber+病综合征（Leber plus disease）
Leber病综合征（Leber plus disease），也称为LHON+病，是一种由母系遗传的线粒体DNA（mtDNA）突变引起的复杂遗传性疾病。该病以Leber遗传性视神经病变（LHON）的临床特征为基础，并伴有其他严重的全身或神经系统异常。这些异常包括姿势震颤、运动障碍、多发性硬化症、脊髓疾病、骨骼改变、帕金森症伴肌张力障碍、节律障碍、肌张力障碍、运动和感觉周围神经病变、痉挛和轻度脑病。
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视神经病变
