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来源：百科 / 时间: 2024-11-26
Acute transverse myelitis with anti-MOG antibodies（Acute transverse myelitis with anti-MOG antibodies）
Acute transverse myelitis with anti-MOG antibodies (ATM-MOG)是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响中枢神经系统的脊髓部分。该病通常与抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）抗体相关，这些抗体可能攻击和破坏脊髓中的髓鞘，导致急性横贯性脊髓炎。 疾病机制 ATM-MOG的病理机制主要涉及自身免疫反应。抗MOG抗体识别并结合髓鞘少突胶质细胞糖蛋白
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来源：百科 / 时间: 2024-11-26
左心发育不良综合征（Hypoplastic left heart syndrome）
左心发育不良综合征（Hypoplastic left heart syndrome，HLHS）是一种严重的先天性心脏畸形，主要特征是左心室及其相关结构的发育不良。这种疾病通常在新生儿期即表现出严重的症状，需要紧急医疗干预。 疾病机制 左心发育不良综合征是由于胚胎期心脏发育过程中左心室及其相关结构（如主动脉瓣、二尖瓣、主动脉弓等）未能正常发育所致。正常情况下，左心室负责将富含氧气的血液泵送到全身
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来源：百科 / 时间: 2024-11-26
欧洲非罕见：海马Tau蛋白病伴大脑衰老（NON RARE IN EUROPE: Hippocampal tauopathy in cerebral aging）
海马Tau蛋白病伴大脑衰老（NON RARE IN EUROPE: Hippocampal tauopathy in cerebral aging）是一种与大脑衰老相关的神经退行性疾病，主要特征是海马区域的Tau蛋白异常沉积。这种疾病在欧洲并不罕见，尤其是在老年人群中。 疾病机制 海马Tau蛋白病伴大脑衰老的主要病理机制涉及Tau蛋白的异常磷酸化和聚集。正常情况下
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来源：百科 / 时间: 2024-11-26
房间隔缺损继发孔型（Atrial septal defect, ostium secundum type）
房间隔缺损继发孔型（Atrial Septal Defect, Ostium Secundum Type）是一种常见的先天性心脏病，主要特征是心脏房间隔上的继发孔区域存在一个或多个缺损，导致左右心房之间的血液混合。这种缺损通常在出生时即存在，但可能在儿童期或成年期才被发现。 疾病机制 房间隔缺损继发孔型是由于胚胎发育过程中，房间隔的继发孔未能正常闭合所致。正常情况下，心脏的房间隔有两个孔
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来源：百科 / 时间: 2024-11-26
Isolated optic neuritis without anti-MOG antibodies（Isolated optic neuritis without anti-MOG antibodies）
Isolated optic neuritis without anti-MOG antibodies（孤立性视神经炎，无抗MOG抗体）是一种特发性视神经炎，其特征是视神经的炎症，但患者的血清中缺乏抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）抗体。这种疾病通常被认为是多发性硬化（MS）的一个亚型，但也可能是一种独立的临床实体。 疾病机制 Isolated optic neuritis without
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来源：百科 / 时间: 2024-11-26
房间隔缺损静脉窦型（Atrial septal defect, sinus venosus type）
房间隔缺损静脉窦型（Atrial septal defect, sinus venosus type）是一种较为罕见的先天性心脏病，主要特征是房间隔上部存在缺损，通常涉及上腔静脉和右心房之间的区域。这种类型的房间隔缺损与静脉窦的发育异常有关。 疾病机制 房间隔缺损静脉窦型是由于胚胎发育过程中，静脉窦未能正常闭合所致。正常情况下，静脉窦会发育成上腔静脉和右心房的一部分。当这一过程出现异常时
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来源：百科 / 时间: 2024-11-26
左侧三房心（Cor triatriatum sinister）
左侧三房心（Cor triatriatum sinister）是一种罕见的先天性心脏畸形，其特征是左心房内存在一层薄薄的纤维肌膜，将左心房分成上下两个腔。这种异常可能导致左心室流入道阻塞，从而引发一系列临床症状。 疾病机制 左侧三房心的发生是由于胚胎发育过程中，左心房的分隔不完全，导致形成一层纤维肌膜。这层膜将左心房分为两个腔：上腔接受来自肺静脉的血液，下腔与左心耳相连
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来源：百科 / 时间: 2024-11-26
性腺功能减退-二尖瓣脱垂-智力障碍综合征（Hypogonadism-mitral valve prolapse-intellectual disability syndrome）
性腺功能减退-二尖瓣脱垂-智力障碍综合征（Hypogonadism-mitral valve prolapse-intellectual disability syndrome），也称为Cantalamessa-Baldini-Ambrosi综合征，是一种罕见的遗传性疾病，主要特征包括性腺功能减退、二尖瓣脱垂和智力障碍。该综合征通常由基因突变引起，影响多个器官系统的功能。 疾病机制
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来源：百科 / 时间: 2024-11-26
右侧三房心（Cor triatriatum dexter）
右侧三房心（Cor triatriatum dexter）是一种罕见的先天性心脏畸形，其特征是右心房被一个持续存在的胚胎静脉窦瓣膜分隔成两个房间。这种异常可能导致一系列临床表现，从无症状到严重的右心衰竭。 疾病机制 右侧三房心的发生是由于胚胎发育过程中，静脉窦的右瓣膜未能正常退化，导致右心房被分隔成两个腔室。通常，右心房的上部与下腔静脉相连，而下部与三尖瓣相连。在右侧三房心中
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来源：百科 / 时间: 2024-11-26
右心房附件扩张（Ectasia of the right atrial appendage）
右心房附件扩张（Ectasia of the right atrial appendage），又称右心耳扩张，是一种罕见的心脏畸形，其特征是右心房增大，但没有任何其他相关的心脏病变。该病症可以是无症状的，也可以表现为一系列心脏相关症状。 疾病机制 右心房附件扩张的具体病因尚不完全清楚，但可能与先天性心脏发育异常有关。正常情况下，右心房附件（右心耳）是一个小而薄的结构，主要功能是辅助心脏的血液流动
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